заворонил затвор,
500г едкого натра +500гр селитры все ЧДА.качество фоток не ахти.
"живьём" красивая, черная, блестящая поверхность.
алхимик 27-07-2007 09:51
quote:Originally posted by Hunt11: А сделать концентрированной - упарить воду
Заебёшься..... Я такого даже в лабе не делал))))
Hunt11 27-07-2007 10:15
quote:Originally posted by алхимик:
Заебёшься..... Я такого даже в лабе не делал))))
Ну что ты там не делал мы не обсуждаем А метода такая есть, тебе, как алхимику ее не знать.... Можно еще из гипса гнать или из железного купороса. Я пробовал. Выход маловат, но можно
алхимик 27-07-2007 10:31
можно сделать много чего дохуя... вопрос в целесообразности... в т.ч. экономической))))
Каземир 31-07-2007 09:27
Доброго всем времени суток!!!Прошу несколько советов у гуру этой ветки Алхимика и всех-всех-всех:
1 Заворонил надульник для иж-53 методом нагревания и обтирания
тряпочкой смоченной в оружейном масле (хз какое подарили целый литр)и
последующим повторении процедуры (не давая остыть)раз пять (масло дымило
и воняло).Результат в принцыпе порадовал черная равномерная
промасленная пленка но при ближайшем рассмотрении (см 10 от глаз)пленка
воронения как-бы просвечивает и становится видно металлическую
поверхность почему? 2 Как правильно производить воронение данным
способом как я или нагревая и опуская деталь в емкость с маслом
(наподобие закалки)как тут писали некоторые люди? Какое масло лучше
всего подходит для этих целей? 3 Прочитал совет по поводу улучшения
износостойкости воронения при помощи касторового масла (в масло потом
нагрев до 300 гр и в воду)этот метод действует? 4 Если по этой методе воронить МР-654 то от нагрева не поведет ли раму или затвор?А у иж-53 ствол?
5 При воронении в расстворе натриевой селитры + крот + вода какие
подводные камни могут меня ожидать?И вообще если этот процес производить
дома воняет сильно? 6 Если воронить затвор МР-654 по любому из этих методов надо-ли выбивать целик или мона с ним? Заранее
большое человеческое СПАСИБО всем ответившим по интересующим меня
вопросам!!!Всем удачного тюнинга и напилинга все что делается
собственными руками достойно уважения невзирая на результат!!!
алхимик 31-07-2007 09:46
Маслом не воронил, вернее воронил, результатом не доволен. Веретёнкой. Тонкий слой - вот и металл видно. Раму не поведёт)))) по
п.5. не воняет, камней нет)))) только два момента - эмаль съест на
кастрюле, алюминевую кастрюлю - съест нахер. Нержавейку или чугуний было
бы оптимально)))))) Целик не выбивай - херач так.
алхимик 31-07-2007 17:34
или на 3-ей парковой... от метро 3 минуты...
Каземир 01-08-2007 05:52
Большое спасибо за ответ!!!Назрело еще несколько вопросов: 1 При какой температуре оптимально воронить маслом? 2 Можно этой температуры добиться обычным строительным феном? 3 Всетаки как насчет повышения износостойкости с помощью касторки? 4 И как правильно воронить маслом нагревать и погружать в масло или нагревать и намазывать маслом? Большое снасибо за советы и ответы!!!
caid 01-08-2007 17:19
Пробовал воронить
маслом, как я понял все дело в температуре нагревания детали, если
нагрев недостаточен то масло будит сильно дымить и образуется плетнка
масла вокруг детали вевсе не то что нужно нам, эта пленка еще может
отслаиваться от металла как краска. а вот если прогреть хорошо, то
наинает чернеть именно сам металл. суть хим. процесса незнаю (далек от
этого), все чисто на своих наблюдениях.
Я делал так: просто слегка
протирал деталь маслом еле еле даже и масла не надо просто руками в
масле потрогал деталь, и начал греть думал как дойдет до нужной
температуры потом буду маслом мазать, и к моему удивлению как деталь
дошла до кондиции она начала чернеть и не просто чернеть, а очень
сильно, в итоге радикльно черный цвет. Потом немного помазал маслом,
даже хуже стало, разводы появились. Щас на работе, дома сделаю фотки
потом выложу, хотел позже выложить т.к. нашел калиевую селитру и
сравнить результаты хотел и выложить фотоотчет
Hunt11 02-08-2007 13:38
Я делал так 1) Обезжирил деталь (сода, фейри, спирт) 2) Нагрел примнрно до 400 град (выше не стоит, ниже будет цветное). Причем нужно постараться нагреть РАВНОМЕРНО. 3) Окунул в масло (использоваль льняное и подсолнечное, оно дает больше золотистых тонов) 4)Снял основную часть масла и повторил процедуру. (можно несколько раз) ..... 5) Нагрел и в воду
Каземир 03-08-2007 06:10
Всем доброго времени суток!!!Возникло несколько вопросов: QUOTE]Originally posted by caid: caid
[/QUOTE] Скажите
какое масло вы использовали???Попробовал по Вашему методу оружейным
маслом заворонить болт крепления ствола на ИЖ-53 получилось как-то не
шибко может дело в том что я перед этим обезжирил растворителем???
quote:Originally posted by Hunt11: Hunt11
Подскажите : 1 Как вы определяли температуру? 2 Какая пропорция масел? 3 Какой цвет у Вас получился? 4 Зачем в воду? Насколько я понимаю произоидет закалка? Благодарю за ответы!!!
Hunt11 03-08-2007 12:50
1 Термопару брал, ну и потом на глаз. 2 Я их по отдельности использовал, подсолнечное нерафинированое, часто дает золотистый цвет. 3. От церного (несколько раз обрабатывал при высокой Т) до золотого (подсолнечное, градусов 200-300) 4. В воду для закалки (хотя температуры и не те) и просто так (интуиция)
Wasya 04-08-2007 09:55
В промышленной
гальванике после воронения в ванне, детали (после промывки) долго лежат в
подогретом масле. Процесс называется гидропрожировка. Может поэтому на
воронёных деталях меньше разводов и плёнка не ржавеет так интенсивно?
Cartman Eric 04-08-2007 22:15
Изучил весь процесс воронения, вроде подводных камней нет, спасибо Алхимику
Вот какой вопрос тока: какие еще материалы можно пользовать в качестве
посуды для воронения стволов? Скажем латунь, жестянку или оцинковку.
Всего этого в избытке, а вот нержавейки нема. Заранее спасибо.
Hunt11 06-08-2007 01:18
Cтекло!
Cartman Eric 06-08-2007 08:20
Дык в том то и
дело, что имея столько материала для ванны (латунь, оцинковка), не
охота покупать ничего больше, только вот есть подозрения, что что-нить
не так получится..
Mediator 07-08-2007 21:19
Такой вопрос к
специалистам.В районе моего проживания невозможно достать ни калиевую ни
натриевую селитру.Зато на моей фабрике есть неограниченное количество и
KOH,NaOH и кислот вроде серной,соляной и азотной.Все химикаты
ЧДА.Прокралась мысль- а нельзя ли нейтрализацией NaOH азотной
кислотой(или наоборот, нейтрализацией кислоты щелочью) получить водный
раствор искомого нитрата натрия? Как-то не решаюсь просто методом
научного тыка сыпать щелочь в кислоту,или лить кислоту в щелочь...Вроде
по уравнению все должно получиться(остатки школьных знаний по химии).А в
действительности как? и сколько чего нужно?
Hunt11 07-08-2007 23:32
Можно. Только в
растворе (не концентрированные, чистой водой разбавлять, брать
стехиометрически и остороно все делать. Ну а потом воду выпаривать.
Короче геморой....
Mediator 09-08-2007 06:13
Значится
так...Совет Hunt11 внимательно прочитал...Поспрошал наших химиков-
служебный "стехиометр" в ремонте, так что решил все делать "на
глазок..:о)).К 100милилитрам 67% азотной кислоты добавил 100 милилитров
воды,чистой,деионизированной,прошедшей очистку на специальной
установке...(шутка,но вода чистая- чище не бывает).А дальше,на
протяжении 4 часов добавлял NaOH(сухое вещество в
пластинках)минимальными дозами-по пару пластинок.Сначала реакция была
весьма звучной-"бж-жи-ик" аж химический стакан подпрыгивал..Постепенно
стало поспокойнее,в один момент раствор вдруг пожелтел...Ну а дальше
сыпал щелочь уже спокойно...Раствор побелел, а после приобрел
консистенцию крахмального клейстера.Как остыл- стал почти
твердым.Химический стакан на электроплитку,а тем временем в
ультразвуковой ванне "тряс" деталь в чистом ацетоне для
обезжиривания.Через час медленного нагрева раствор щелочи закипел,
деталь обезжирилась- и я ее опустил на проволочке в кипящий
раствор...Сколько минут она кипела- не скажу точно, но больше 9 минут и
меньше 90 минут.Периодически ее извлекал и промывал водой- из серого
цвета становилась грязно-рыжей.В конце концов надоело- промыл водой( не
просто под струей, а щеткой)- сразу цвет стал похож на черный...Ну а
дальше, как высушил и протер маслом- радикальный блестяще-черный
цвет!!!После остывания раствор снова стал твердым- сохранил его до
лучших времен... Так что даже таким способом можно воронить- азотная кислота и щелочь.Может кому пригодится мой опыт...
Hunt11 09-08-2007 10:48
Ну вы батенька и извращенец Получили смесь NaNO3 и NAOH в непонятной пропорции и заворонили...Но вот оборудование зачетное!
Прессование пуль для РСР
А метода такая есть, тебе, как алхимику ее не знать....
