подскажите
пожалуйста, для метода "вываривания в расплаве селитры" с целью
получения красноватого оттенка на детали, какие реактивы нужны? P.S. воронить собираюсь предохранитель и курок МР654
RESISTER 13-08-2009 20:05
quote:Originally posted by snim: А где адресок?
г.Москва, М.Измайловская ул.3-Парковая, д.8/19 т.8 499-3670364 С пн-пт с 9-18.
Вообщем
пробовал заворонить новый целик для Иж-53,сначала подвесил на нитке,
прождал минут 30,эффекта никакого(кроме бурления и дымления),потом нитка
оборвалась, и деталь упала на дно, вот тогда процесс начался, сначала
посерело, а минут через 15 получился четкий, черный цвет с синим
отливом. Достал из раствора, промыл в горячей воде, и довольствовался
полученным результатом. Но радость длилась недолго, решил прокипятить в
моторном масле(свежая полусинтетика),кипятил минут 15,подождал когда
остынет и когда вытащил, цвет был уже шоколадно-перламутровый, на фото
не очень передался цвет. Покрытие получилось довольно прочным на износ. Вообщем все получается, как нужно, только в масле кипятить не стоило. Спасибо за рецепт.
snim 15-08-2009 16:20
quote:Originally posted by RESISTER: ул.3-Парковая
Спасибо! Вот ведь засранцы, работают так, что приехать к ним невозможно!
quote:Originally posted by RESISTER: Вообщем пробовал заворонить новый целик
Целик из железа или типа люминь?
RESISTER 17-08-2009 18:10
quote: Целик из железа или типа люминь?
Целик выточил из стали(Не нержавейка),т.к.родной из силумина треснул в месте стяжки.
quote: Вот ведь засранцы, работают так, что приехать к ним невозможно!
А в чем проблема, вроде обычный рабочий график.
Uhryab 20-08-2009 19:27
На этом форуме в какой-то ветке нашел следующий рецепт: 700г NaOH 100г NaNO2 100г NaNO3 1л воды Варить 90 минут, получается черная блестящая пленка.
Процесс
проводил на кухне с хреновой вытяжкой и открытым окном. На всякий
случай запасся противогазом (очень помог). На кухне, вокруг плиты,
разложил парниковую пленку. Резиновые перчатки, естественно.
1. Подготовить раствор: высыпать в воду щелочь, растворить, и досыпать нитрат и нитрит натрия. В
рецепте сказано, что смесь надо разогревать, но у меня после
растворения щелочи все остальные ингридиенты замечательно растворились.
На выходе получился прозрачный раствор, похожий на сироп. Тут возник
непонятный момент, нигде не описанный - нагретый раствор выделяет
какой-то газ (имхо, окись азота какая-нибудь), в горле начинает першить и
начинаешь кашлять. Так что будте очень осторожны!
Раствору после приготовления надо дать постоять спокойно (без всяких нагреваний) 2-4 часа. Он у меня стоял меньше часа.
2. Деталь обезжиривать 20-30 минут в кипящем растворе 100г NaOH/ 1л воды. Тут
возникла маленькая заминка - нержавеющая миска, в которой я обезжиривал
детали, при нагревании стала потрескивать, и, приглядевшись, я заметил
на дне маленькие черные точки. Пришлось вырубить газ (похоже, для
кипячения щелочи надо брать сталь по-толще).
3. Разогреть состав до кипения и поместить в него обрабатываемые детали на проволочном подвесе. Подождать
до кипения у меня терпения не хватило и я поместил детали в еще не
кипящий раствор. Тем не менее, они сразу же начали чернеть. Все
проделывал в противогазе, т.к. без него, как я уже писал, начинал
кашлять. Каждые 30 минут вынимал детали и 3 раза окунал в ведро с водой,
воду потом сливал. Нафига это действо - не знаю. В рецепте написано.
4. Через 1 час варки деталей, подготовил в миске, где неудачно грел щелочь
, мыльный раствор (30г мыла / 1л воды) - просто настругал мыло в
горячую воду. По-инструкции, мыльный раствор должен быть 80-90 градусов.
Минут через 20, ко времени окончания варки, мыльные стружки полностью
растворились в воде.
5. Вынул из раствора детали, окунул несколько
раз в ведро с водой, затем промыл под краном. В процессе промывки
использовал зубную щетку.
6. Поместить деталь в мыльный раствор, разогретый до 80-90 градусов, на 3-5 минут. Пока
они мылились, занялся утилизацией раствора - черпаком для подливы
зачерпывал 4-5 раз раствор и осторожно (раствор очень горячий) переливал
в ведро с водой. Ведро - в унитаз. И так до тех пор, пока раствор в
кастрюле не кончился.
7. Вынуть детали из мыльного раствора и дать просохнуть. Пока детали просыхали, в туже злосчастную миску налил 1л веретенного масла и стал греть.
8. Поместить детали в веретенное масло, разогретое до 105-115 градусов, на 2-3 минуты. До
чего оно было разогрето, я не знаю - не было термометра. Поместил в
масло, чуть булькающее. Держал там остывания масла до комнатной
температуры. Потом повесил на картонную коробку, для того, чтоб масло
стекало.
9. Протереть детали. Сначала тряпка окрашивалась в черный цвет. Я уж подумал, что сотру все воронение Ну а потом перестала окрашиваться. Почему-то получилась не блестящая, а матовая плотная пленка.
После протер раковину, где мыл детали, а также плиту, столовым уксусом. На всякий случай
Мои выводы: 1. Ну его нафиг - геморройно, долго, опасно. Уж лучше Клевером. 2.
Писали, что кастрюлю можно потом использовать в быту. Так на моей
образовалась конкретная накипь, которую не счистить. Миске тоже
досталось 3. Непонятный газ. Хоть я
и использовал противогаз, но, похоже, траванулся - небольшая слабость,
потеря аппетита. Короче, полная интоксикация. --- PS: Остались реактивы: 800г - NaOH 400г - NaNO2 900г - NaNO3 Отдам даром, так как видеть теперь их не могу Так что если кто из Питера заинтересуется - в П.М. Самовывоз из г.Пушкина крайне приветствуется
makshunter 21-08-2009 13:08
А может кто подскажет чем дудку заткнуть, чтоб этой химией не разъело и внутрь не попало. Буду оч благодарен.
grisha22 21-08-2009 14:20
quote:Originally posted by Всадник: подскажите
пожалуйста, для метода "вываривания в расплаве селитры" с целью
получения красноватого оттенка на детали, какие реактивы нужны? P.S. воронить собираюсь предохранитель и курок МР654
тоже интересно
snim 22-08-2009 03:07
quote:Originally posted by Uhryab: Процесс проводил на кухне с хреновой вытяжкой и открытым окном
Детали стальные или дюраль?
makshunter 22-08-2009 10:37
quote:Originally posted by snim: Детали стальные или дюраль?
Это Гравицапова коробка и передняя пробка для крыса, он делат их из стали.
Uhryab 22-08-2009 14:09
quote:Originally posted by snim: Детали стальные или дюраль?
Сталь
snim 22-08-2009 23:31
quote:Originally posted by makshunter: Это Гравицапова коробка и передняя пробка для крыса, он делат их из стали.
За те бабки он их деже не веронит? Блин.... -----------
Конкретный вопрос для химических знатоков
Может мне кто в Москве заворонить дюралевые детали? На коммерческой основе
makshunter 23-08-2009 11:58
quote:Originally posted by snim: За те бабки он их деже не веронит? Блин.... -----------
Конкретный вопрос для химических знатоков
Может мне кто в Москве заворонить дюралевые детали? На коммерческой основе
Нет
не воронит, сам жду такую на крыса. Вот начинаю бегать крота и всё
остальное искать, клевер есть, но хочу попробовать(сварить). Это тебе
для люминя надо гальванику искать, неужто во всей Москве нет? Мне у себя
делали.
snim 23-08-2009 13:16
quote:Originally posted by makshunter: неужто во всей Москве нет?
Есть конечно, просто не знаю гже
makshunter 23-08-2009 23:08
quote:Originally posted by snim: Есть конечно, просто не знаю гже
Дык
залезь в нет, задай вопрос про гальванику алюминия в Москве. Я лазил по
всяким вопросам, можно найти. Ты в Москве тебе проще.
DHCP 30-08-2009 13:32
вот нашел в москве складец химический Ребят,
может кто-нибудь помочь с воронением (приглянулись способ 2 и 3) трубы
насоса и ствола 1377, а то квартира малогабаритная + жена беременая, не
хочется травить ее. Если что, то едкий натр и азотнокислый натрий
прикуплю по ссылке выше.
Tranklykator 16-09-2009 01:26
Попробовал
воронить по рецепту 2. Юзал нержавеющую кастрюльку, детальки обезжиривал
ацетоном, и травил Силитом "против ржавчины и известкового налета".
Кстати, неудачное воронение Силит снимал практически сразу. Реативы -
селитра технического качества и гидроокись натрия ЧДА, вода
дистиллированная для аккумуляторов. Кастрюльку после этой экзекуции
вполне можно отмыть, она, КМК только чище стала , хотя суп потом варить в ней наверно уже не надо.... Выдерживал
в растворе 9 - 11 минут. В итоге покрытие получилось вполне терпимого
качества, хотя некоторые детали приходилось перетравливать и кидать в
кастрюльку заново, хреново, похоже, обезжиривает ацетон .
После нескольких деталей раствор приобрел грязно - желтый цвет и на нем
постоянно появлялась пленка, которую приходилось снимать ложкой из
нержавейки... Детальки начинали чернеть практически сразу после
погружения в раствор. Раствор работал, даже если не кипит, но я
старался поддерживать слабое кипение. При вынимании из кастрюльки на
деталях практически сразу после промывки появлялась ржавчина ( похоже,
Силит не рулит для травления), но ее удавалось стереть жесткой
промасленной губкой, покрытие при этом не стиралось. Хоть кипение
слабое, вода выкипает быстро, а добавлять ее стремно Несмотря на весьма слабое кипение, в итоге пришлось долго отмывать плиту и пол вокруг нее в радиусе метра
При этом едких испарений от кастрюльки не было, хватает открытой
форточки... Но процесс в общем, не для кухни, особенно для габаритных
деталей. Я работал в очках, но без перчаток, детальки окунал и
доставал нержавеющей шумовкой... Сушил феном, и протирал промасленной
тряпкой... В общем - похоже чистота реактивов и тщательность проведения процесса - залог качества
savasa 16-09-2009 10:37
Перечитал все -варить похоже на самом деле не просто особенно крупные детали (стволы) и опасно- могут распаяться (ружу 44года) А
можно ли заворонить сталь химическим способом (не кислотным-ржавый лак
не катит) стволы спаянные (ИЖ-12) путем аннодированя(электрическим)чтоб
ни каких кипений и температур небыло. Получив при этом матовое устойчивое к истирани и антикоррозийное покрытие.
Max_NN 23-11-2009 11:48
Тоже заворонил пару
Гравицацок от кроссмановского кита. Варил по 2-му рецепту. Обезжиривал
мытьем горячей водой с "Фери", потом ацетон. Порошки Ч и ЧДА, вода для
аккумулятора. Мелкие болтики почернели до нужного состояния буквально за
3-4 мин., восьмерка - 10 мин., ствольная коробка варилась минут 20...
Результатом полностью удовлетворен :-) (на фото белые точки видимо от
вспышки, детали черные полностью) Кстати, осталась "химия" грамм по
600 (может чуть больше) едкого натра и азотнокислого натрия. Махну на
десяток баллонов СО2 - 12 гр.
I-VAN 08-12-2009 15:07
Может, кто-то из коллег владеет тайной технологией оксидирования нержавейки? ( трубка 550мм, диаметр - 18) Буду оч.признателен
PaulsGan 09-12-2009 16:39
Приветствую всех
любителей химии! Хочу заворонить деталь методом варки в щелочи 750/175,
но есть один вопрос. Если на детали частично останется старое воронение
как на него ляжет новое? Или надо все старое воронение удалять?
Новый ППА-К-01 ТИРЭКС, или ЗМЗ - работа над ошибками
, мыльный раствор (30г мыла / 1л воды) - просто настругал мыло в
горячую воду. По-инструкции, мыльный раствор должен быть 80-90 градусов.
Минут через 20, ко времени окончания варки, мыльные стружки полностью
растворились в воде.
